CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

CE認證流程
此流程適用于廠商找三方實驗室申請CE認證的流程:

1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術文件。

6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證。

7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。

8. 技術文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體語言（英語）書寫。

9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行改，以便反映改后的實際情況。

11.本頁9、10條所涉及的整改，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改。

13.實驗室向申請人提供測試報告流程或技術文件（ TCF），以及CE符合（COC），及 CE標志。

14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附 CE標示。

認證周期:1-2周

CE認證與產(chǎn)品指令：
  一些產(chǎn)品CE認證只要求通過LVD認證，客戶卻必須要做EMC指令，而這兩者之間有的差距。做CE認證，部分客戶準備國內(nèi)市場上銷售，做CE認證是為了宣傳自己的產(chǎn)品，就隨意選個指令做。
  CE認證規(guī)定其產(chǎn)品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產(chǎn)品所包含的所有指令通過檢測認證后，才能加貼CE標識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC還應包括機械指令．因此完全不一樣，CE認證選擇指令也應參考顧客的意見和產(chǎn)品的自身情況。
ce認證時間：
  一般的檢測機構(gòu)給出的檢測時間在一周，相對于國內(nèi)的ccc認證時間是非常短的了。
  ce認證主要的檢測項目是EMC電磁兼容和LVD低壓測試。
注意事項
ce認證是產(chǎn)品出口到歐盟的重要檢測證書，沒有這個證書產(chǎn)品是無法通過海關出口的。
因為認證是很麻煩的事兒，所以千萬不要想著認證很簡單，需要的資料是非常多的，如果合作方跟你要資料一定要盡量配合
認證證書的維護和新：
  歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術文件也應及時地新。
  這是就需要將產(chǎn)品進行新的檢測，做出新的認證證書。

深圳萬檢通科技有限公司(WJT)為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行全球解決方案的一站式全領域公共檢測、、驗貨及認證服務平臺，幫助企業(yè)應對全球各種技術貿(mào)易壁壘，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質(zhì)的高標準要求。
WJT的服務能力覆蓋無線通訊產(chǎn)品、器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術設備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、等多個行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測，電磁兼容EMC檢測，無線射頻RF檢測，有害物質(zhì)ROHS化學檢測，可靠性檢測，認證與培訓，貨物適運等多項綜合檢測與認證服務。NOBEL擁有眾多且的測試和認證，可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。
WJT眾多國際認證機構(gòu)的認可，是德國TUV、EMCC， 美國FCC、TIMCO，加拿大IC、捷克EZU，意大利ECO、ECM，挪威NEMKO等國際機構(gòu)的合作的實驗室。
WJT務包括：國際認證CB；：中國CCC、CQC、SRRC、CFDA、入網(wǎng)認證，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，閩臺NCC、BSMI，韓國KCC、中國香港OFTA、馬來西亞SIRIM，新加坡IDA,PSB；
歐盟：CE（R&TTE）認證，?RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，F(xiàn)CC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認證檢測，協(xié)助客戶一次申請獲得多國的認證證書。
作為綜合性、性、國際性的三方檢測認證服務機構(gòu)，市場公信力是WJT展的關鍵所在。NOBEL憑借的技術和的服務理念，成為中國質(zhì)量認證中心（CQC）認可代理的服務機構(gòu)、CQC國際認證業(yè)務市場A級代理，同時還是中國檢驗認證集團和中國質(zhì)量認證中心(CQC)的合作伙伴。
WJT建設健康、安全、環(huán)保、節(jié)能的和諧社會，力圖在檢驗、、測試及認證領域成為受人信賴的機構(gòu)。

ce認證是什么：
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
ce認證在歐盟：
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
  在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
ce認證機構(gòu)：
  產(chǎn)品需要做ce認證，那么就必須要得到歐盟那邊的機構(gòu)進行產(chǎn)品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機構(gòu)那遠做認證的話成本是很高的，所以也就出現(xiàn)了授權(quán)機構(gòu)。通過國內(nèi)的授權(quán)機構(gòu)所做的檢測證書也是有同樣的效用的。
ce認證發(fā)證機構(gòu)：
（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告流程等技術資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性書》，此為歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有頒發(fā)EC Type的CE聲明。
認證程序：
  確認出口國家
  若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
  確認產(chǎn)品類別及歐盟相關產(chǎn)品指令
  若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
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