公司具備向社會(huì)獨(dú)立出具公正數(shù)據(jù)的資質(zhì)，檢測(cè)數(shù)據(jù)具有較高的市場(chǎng)公信力，檢測(cè)報(bào)告流程得到包括 美國(guó)、 英國(guó)、 德國(guó)、 法國(guó)、 意大利、 日本、 韓國(guó)、 中國(guó) 閩臺(tái)和中國(guó)香港地區(qū)在內(nèi)的共42 個(gè)國(guó)家和地區(qū)的認(rèn)可。
公司通過(guò)科學(xué)的研發(fā)系統(tǒng)、先進(jìn)的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、健全的技術(shù)服務(wù)體系和高效的服務(wù)流程，致力于在技術(shù)檢測(cè)服務(wù)領(lǐng)域創(chuàng)建具公信力的“中國(guó)檢測(cè)服務(wù)”品牌，為中國(guó)制造業(yè)產(chǎn)品創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)升級(jí)提供公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，為中國(guó)乃至世界各地的產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保、健康、節(jié)能等提供監(jiān)督和支持。
本公司為深圳市萬(wàn)檢通科技有限公司。
WJT的服務(wù)能力覆蓋無(wú)線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術(shù)設(shè)備、家用電器、、燈具照明，兒童玩具，電池、醫(yī)療保健等多個(gè)行業(yè)；提供安規(guī)LVD檢測(cè)，電磁兼容EMC檢測(cè)，無(wú)線射頻RF檢測(cè)，有害物質(zhì)ROHS化學(xué)檢測(cè)，可靠性檢測(cè)，認(rèn)證與培訓(xùn)，貨物適運(yùn)鑒定等多項(xiàng)綜合檢測(cè)與認(rèn)證服務(wù)。NOBEL擁有眾多優(yōu)秀且專業(yè)的測(cè)試和認(rèn)證工程師，可為廣大廠商提供認(rèn)證申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測(cè)試、技術(shù)支持、對(duì)策、獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)。
WJT務(wù)包括：國(guó)際認(rèn)證CB；亞洲：中國(guó)CCC、CQC、SRRC、CFDA、入網(wǎng)認(rèn)證，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，閩臺(tái)NCC、BSMI，韓國(guó)KCC、中國(guó)香港OFTA、馬來(lái)西亞SIRIM，新加坡IDA,PSB；
歐盟：CE（R&TTE）認(rèn)證，RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，F(xiàn)CC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認(rèn)證檢測(cè)，協(xié)助客戶一次申請(qǐng)獲得多國(guó)的認(rèn)證證書。
作為綜合性、專業(yè)性、國(guó)際性的三方檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，市場(chǎng)公信力是WJT展的關(guān)鍵所在。NOBEL憑借先進(jìn)的技術(shù)和卓越的服務(wù)理念，成為中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心（CQC）認(rèn)可代理專業(yè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)、CQC國(guó)際認(rèn)證業(yè)務(wù)市場(chǎng)A級(jí)代理，同時(shí)還是中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)和中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心(CQC)的優(yōu)秀合作伙伴。
WJT建設(shè)健康、安全、環(huán)保、節(jié)能的和諧社會(huì)，力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試及認(rèn)證領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)

CE認(rèn)證
在過(guò)去，歐共體國(guó)家對(duì)進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一國(guó)標(biāo)準(zhǔn)制造的商品到別國(guó)極可能不能上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分，CE應(yīng)運(yùn)而生。因此，CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。事實(shí)上，CE還是歐共體許多國(guó)家語(yǔ)種中的“歐共體”這一詞組的縮寫，原來(lái)用英語(yǔ)詞組EUROPEANCOMMUNITY縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATEEUROPEIA，意大利文為COMUNITAEUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADEEUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADEEUROPE等，故改EC為CE。當(dāng)然，也不妨把CE視為CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合歐洲（要求））。
CE是什么測(cè)試？
CE認(rèn)證標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證。凡是貼有ce標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售。無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)要求，就能實(shí)現(xiàn)商品在歐盟成員國(guó)內(nèi)的自由流通。在銷售產(chǎn)品上強(qiáng)制性打上CE認(rèn)證標(biāo)志，是對(duì)產(chǎn)品的一種**行為。
在歐盟市場(chǎng)CE認(rèn)證屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證，銷往歐洲的產(chǎn)品一旦貼附CE 標(biāo)志，不論有否宣告符合CE認(rèn)證要求，只要造成損失，業(yè)者都必須承擔(dān)法律責(zé)任。若被查證未符合CE 認(rèn)證要求而擅自行銷者，處罰從重。
二：CE認(rèn)證需要提供什么東西？
1.一般2－3個(gè)測(cè)試樣品
2.電路原理圖
3.產(chǎn)品說(shuō)明書或使用手冊(cè)
4.申請(qǐng)表（我司提供表格）
5.零部件清單（BOM表）
6.PCB圖（正反面）
三：CE認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間？
答：常見產(chǎn)品申請(qǐng)CE認(rèn)證測(cè)試，實(shí)驗(yàn)室在收到樣品和申請(qǐng)資料后，正常完成時(shí)間是10個(gè)工作日，機(jī)械產(chǎn)品、無(wú)線產(chǎn)品、醫(yī)療產(chǎn)品等時(shí)間會(huì)相對(duì)長(zhǎng)些。
四：CE認(rèn)證報(bào)告流程有效期是多久？
答：在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、法規(guī)指令要求沒有變的情況下，CE認(rèn)證報(bào)告流程可以一直有效，買家有特殊要求的除外！
五：CE認(rèn)證測(cè)試流程？
1：認(rèn)證咨詢：確認(rèn)測(cè)試和周期
2：樣品準(zhǔn)備、填寫申請(qǐng)表
3：合同簽訂和支付
4：工程師進(jìn)行CE認(rèn)證測(cè)試
5：測(cè)試完成后，簽發(fā)CE報(bào)告流程
6：發(fā)票、正本報(bào)告流程、電子檔報(bào)告流程等后續(xù)服務(wù)
六：CE認(rèn)證需要多少？
答：CE認(rèn)證的多少主要根據(jù)產(chǎn)品的復(fù)雜程度，CE認(rèn)證主要測(cè)試產(chǎn)品安全和干擾方面，現(xiàn)在是一個(gè)非常普遍的認(rèn)證，所以我們報(bào)的都比較低，
七：CE認(rèn)證是否需要工廠審查？是否有其他后續(xù)？
答：CE認(rèn)證與ROHS、REACH認(rèn)證一樣，沒有工廠審查這一環(huán)節(jié)，只是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，屬于一次性收費(fèi)，不會(huì)有比如年費(fèi)、審核費(fèi)等其他后續(xù)的產(chǎn)生。

CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

CE認(rèn)證流程
此流程適用于廠商找三方實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)CE認(rèn)證的流程:

1. 制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室）提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。

2.申請(qǐng)人填寫CE-marking申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表,產(chǎn)品使用說(shuō)明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī)）。

3. 實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。

4. 申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。

5. 申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。

6. 實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證。

7. 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。

8. 技術(shù)文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語(yǔ)言（英語(yǔ)）書寫。

9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。

10.如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行改，以便反映改后的實(shí)際情況。

11.本頁(yè)9、10條所涉及的整改，實(shí)驗(yàn)室將向申請(qǐng)人發(fā)出補(bǔ)充收費(fèi)通知。

12.申請(qǐng)人根據(jù)補(bǔ)充收費(fèi)通知要求支付整改。

13.實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供測(cè)試報(bào)告流程或技術(shù)文件（ TCF），以及CE符合證明（COC），及 CE標(biāo)志。

14.申請(qǐng)人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附 CE標(biāo)示。

認(rèn)證周期:1-2周

CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

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